Page 57 - PLOPPER Biologia

502 CAPITOLO 13 © 978-88-08-42128-9
La nascita e la morte cellulare

2. Quale affermazione spiega meglio la relazione tra i punti di controllo del ciclo cellulare
e le cicline?
A. L’espressione di una ciclina specifica è necessaria ma non sufficiente affinché una
cellula passi attraverso uno specifico punto di controllo.
B. I punti di controllo rappresentano un momento specifico del ciclo cellulare durante
il quale le cicline vengono degradate.
C. La fosforilazione delle cicline è necessaria ma non sufficiente affinché una cellula
passi attraverso un punto di controllo specifico.
D. L’espressione di una ciclina è necessaria e sufficiente per una chinasi dipendente da
ciclina per essere degradata a livello di uno specifico punto di controllo.
E. La degradazione di una chinasi dipendente da ciclina si verifica a livello di specifici
punti di controllo quando sono espresse le cicline.

3. Il passaggio dalla fase G1 alla fase S richiede l’attivazione di una via di segnalazione at-
traverso il legame di un fattore di crescita al suo recettore presente sulla superficie cel-
lulare e richiede anche:
A. il legame a una molecola di GTP attraverso una proteina G.
B. la fosforilazione di Rb da parte di una ciclina D/CDK4.
C. la formazione di un punto di adesione focale.
D. l’attivazione di una guanilil ciclasi.
E. l’inibizione di Wee1.

4. Quale affermazione spiega meglio perché alcune E2F promuovono l’espressione geni-
ca mentre altre la inibiscono?
A. Alcune legano p53, altre non legano p53.
B. Alcune entrano nel nucleo, altre si legano alla MAP chinasi.
C. Alcune attivano il complesso di trascrizione basale, altre lo inattivano
D. Alcune attivano ATM, altre attivano Chk1.
E. Alcune fosforilano CDK4, altre defosforilano CDK4.

5. In che modo la proteina mutata nell’atassia telangectasia (ATM) elude un punto di con-
trollo cellulare?
A. Riparando i doppi filamenti rotti del DNA.
B. Essa è la subunità regolatrice nel complesso che promuove l’anafase/ciclosoma
(APC/C).
C. Impedisce la progressione dalla fase G2 alla fase M fino a che la cellula non raggiun-
ge una dimensione minima.
D. Fosforila le chinasi Chk1 e Chk2, che fosforilano e inibiscono i complessi ciclina/CDK.
E. Si lega al promotore regolatore prossimale dei geni della ciclina.